遺伝性大腸がんの深層解析「現代治療への道」

遺伝性大腸がんの主なタイプ

タイプ 説明
家族性大腸腺腫症(FAP) APC遺伝子の変異が原因で、若年で多数の大腸ポリープが発生します。
ヘレディタリー・ノンポリポーシス大腸がん(HNPCC) DNAミスマッチ修復遺伝子の変異により、大腸がんだけでなく他のがんのリスクも高まります。
MYH関連ポリポーシス(MAP) MYH遺伝子の変異が関連しており、FAPに似た症状が見られます。
ピューツ・ジェガーズ症候群 STK11遺伝子の変異により、大腸だけでなく他の臓器にもポリープが発生します。
ジュベール症候群 複数の遺伝子変異が関連し、大腸がんのリスクが高まります。

症状と診断

遺伝性大腸がんの症状は、初期段階では非特異的で、しばしば見過ごされがちです。
症状には、便の変化、腹痛、体重減少、疲労感、便に血が混じることなどがあります。
診断は、家族歴の詳細な調査、遺伝子検査、内視鏡検査、組織検査などによって行われます。
遺伝子検査は、特定の遺伝子変異の有無を確認するために重要です。
内視鏡検査では、大腸の内部を直接観察し、異常なポリープや腫瘍を検出します。

治療法と管理

遺伝性大腸がんの治療は、がんの進行度や患者様の健康状態に応じて異なります。
治療法には、手術、化学療法、放射線療法が含まれますが、遺伝的要因を考慮した治療計画が必要です。
予防的な大腸切除手術が推奨されることもあり、これにより将来的ながん発症のリスクを減らすことができます。
遺伝性大腸がんの患者様は、定期的なスクリーニングとフォローアップが重要です。
家族歴に基づいたリスク評価と遺伝カウンセリングも、遺伝性大腸がんの管理において重要な役割を果たします。

光免疫療法と遺伝性大腸がん

光免疫療法は、特定の波長の光を用いて腫瘍細胞を選択的に破壊する治療法です。
この方法は、薬剤を腫瘍部位に集中させ、その後に光を照射することで、腫瘍細胞を選択的に破壊します。
以下より当院の光免疫療法の詳細をご確認頂けます。

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