髄様がんの概要
髄様がんは、甲状腺の特定の細胞、C細胞から発生する比較的珍しい形態のがんです。
このがんは、カルシトニンというホルモンを過剰に生産することが特徴です。
カルシトニンの過剰生産は、髄様がんを診断する重要な指標の一つです。
約25％の髄様がんは家族性で、遺伝的な要因が関与しています。
遺伝的な形態の髄様がんは、RET遺伝子の変異によって引き起こされることが多いです。
病理学的特徴
髄様がんの細胞は通常、甲状腺の中央部に位置するC細胞から発生します。
これらの細胞は、カルシトニンを含む複数のペプチドと生化学的マーカーを生産します。
髄様がん細胞は独特の形態学的特徴を示し、これが診断に役立ちます。
病理学的検査は、髄様がんの確定診断に不可欠です。
免疫染色や分子遺伝学的検査も、病理診断において重要な役割を果たします。
進行パターンと症状
髄様がんは初期段階では症状が少ないか、全くないことが一般的です。
初期の症状には、首の腫れやしこり、声の変化などが含まれることがあります。
進行すると、喉の違和感や呼吸困難などの症状が現れることがあります。
髄様がんは、肺、肝臓、骨など他の臓器へ転移する可能性があります。
転移は、髄様がんの進行と予後を大きく左右します。
診断方法
髄様がんの診断には複数の手法が用いられます。
血液検査では、カルシトニンやCEA（癌胎児性抗原）のレベルが測定されます。
超音波検査は、甲状腺の異常を画像で確認するために行われます。
疑わしい場合、組織のサンプルを採取する生検が実施されます。
遺伝的検査も、特に家族歴がある場合に重要です。
画像診断技術（CTスキャン、MRI、ペットスキャン）も、転移の有無を評価するために用いられます。
治療の選択肢
髄様がんの治療にはいくつかの選択肢があります。
手術は、がん細胞を含む甲状腺の一部または全部を除去する最も一般的な方法です。
放射線療法や化学療法も、状況に応じて適用されることがあります。
これらの治療法は、がんの進行度や患者様の一般的な健康状態に応じて決定されます。
進行がんや転移がある場合、標的療法や免疫療法が選択されることもあります。
治療後の予後と長期的な管理は、治療法とがんの特性に依存します。
光免疫療法の概要
光免疫療法は、がん細胞に選択的に集積する薬剤を用い、その後に特定の波長の光を照射してがん細胞を破壊する治療法です。
がん細胞を選択的に攻撃するため、正常細胞への影響が少なく、副作用が低減できる利点があります。
以下より当院の光免疫療法の詳細をご確認頂けます。
予後と生活管理
髄様がんの予後は、がんの進行度や転移の有無によって大きく異なります。
早期発見と適切な治療が、良好な予後の鍵です。
治療後は、定期的なフォローアップ検査が重要となります。
これには血液検査、画像診断、時には生検が含まれます。
これらの検査は、再発や転移の兆候を早期に発見することを目的としています。
患者様の生活スタイルや一般的な健康状態も、予後に影響を与える重要な要素です。
適切な生活習慣、栄養、身体活動が推奨されます。
【当該記事監修者】院長 小林賢次
がん治療をご検討されている、患者様またその近親者の方々へがん情報を掲載しております。ご参考頂けますと幸いです。
