GIST（消化管間質腫瘍）とは
GIST（消化管間質腫瘍）は、消化管の平滑筋や神経細胞に似た間質細胞から発生する腫瘍です。
通常、胃や小腸に発生し、その他の消化器官にも現れることがあります。
GISTは成人における主要な消化管腫瘍の一つで、多くの場合、良性または低悪性度です。
しかし、一部は侵襲的であり、悪性化する可能性があります。
病理学的特徴
GISTは、c-Kit（CD117）と呼ばれるタンパク質を発現することが多いです。
このタンパク質は、細胞増殖や生存に関わる重要なシグナル経路を活性化します。
また、多くのGISTはPDGFRAという遺伝子の変異も伴います。
これらの分子的特徴は、診断と治療の選択において重要な役割を果たします。
症状
初期段階のGISTは症状がないことが多く、偶然に発見されることがあります。
症状が現れる場合、腹部の不快感、腫瘤による圧迫感、出血や貧血などが見られます。
また、消化不良や体重減少などの一般的な症状も報告されています。
診断
GISTの診断には、内視鏡検査、超音波検査、CTスキャン、MRIなどが用いられます。
これらの画像診断により、腫瘍の位置、大きさ、拡散状況を評価します。
最終的な診断は、生検による組織学的検査とc-KitやPDGFRAの遺伝子変異の検査によって行われます。
治療
GISTの治療には、外科的切除、標的治療、化学療法などがあります。
腫瘍の位置や大きさ、悪性度に応じて、最適な治療法が選択されます。
近年では、イマチニブやスニチニブなどのチロシンキナーゼ阻害剤が、効果的な治療として用いられています。
光免疫療法
光免疫療法は、特定の波長の光を利用して腫瘍細胞に選択的に集積する薬剤を活性化し、腫瘍を破壊する方法です。
がん細胞を選択的に攻撃するため、正常細胞への影響が少なく、副作用が低減できる利点があります。
以下より当院の光免疫療法の詳細をご確認頂けます。
結論
GIST（消化管間質腫瘍）は、その複雑な生物学的特性と多様な治療の選択肢を持つ疾患です。
適切な診断と治療計画により、多くの患者様の予後が改善されることが期待されます。
【当該記事監修者】院長 小林賢次
がん治療をご検討されている、患者様またその近親者の方々へがん情報を掲載しております。ご参考頂けますと幸いです。
